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GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現生產過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求制藥、食品等生產企業(yè)應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保較終產品質量符合法規(guī)要求。
GMP標準在我國可以綜合理解為藥品生產質量管理規(guī)范。制藥企業(yè)為了保證藥品生產質量，保證人民群眾安全用藥，必須嚴格制定GMP。然而，要做到藥品生產和質量萬無一失，就必須對影響藥品生產質量的因素進行全面控制。由于藥品是通過制造藥品的設備制造出來的，如果制造藥品的設備不符合GMP，那就很難獲得符合GMP要求的藥品。制藥行業(yè)在實施GMP驗證的活動中充分意識到，直接參與藥品生產的設備應符合GMP。因此，淄博太極搪玻璃設備公司從用戶實際環(huán)境綜合設計開始把關，做到提供給藥品生產廠家使用的搪瓷反應釜的設計制造嚴格符合GMP的要求。
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